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Hola. Soy alejandro. Deseo dejarles un breve mensaje de cómo pude superar mi artritis reumatoide a través de un proceso naturopático. Antes de estar expuesto a estos remedios naturales para curar mis condiciones artríticas, una vez había sido víctima de esta enfermedad debilitante y había sufrido mucho debido al empeoramiento de mi condición. Mis dedos estaban torcidos y por lo tanto, me había sido imposible participar en cualquier actividad física. Estaba prácticamente dañado por esta condición, que también me había llevado a mi pronta renuncia a mi trabajo. Dejar mi trabajo fue la experiencia más descorazonadora que jamás haya tenido que pasar como víctima de esta enfermedad. Esta condición había empeorado con el tiempo, desde la deformidad de ambas manos hasta mi breve matrimonio. Las recomendaciones farmacéuticas no me eran nada favorables, y fue que cuanto más dependía de productos farmacéuticos, más crítica se volvía para mí toda la situación. Todo este doloroso escenario había persistido durante mucho tiempo, hasta que la Providencia me proporcionó ciertos remedios naturales a través de la asistencia profesional de un herbolario africano llamado Dr. Harry Abeng. Este especialista en hierbas, el Dr. Harry: drharryobego@gmail.com es responsable de la mejora satisfactoria de esta condición. Un anuncio me llevó a contactar a este curandero a base de hierbas para obtener orientación profesional para revertir mi condición artrítica. Me impresionó mucho su conocimiento en naturopatía y la hospitalidad que mostró al querer ayudarme a superar esta enfermedad de forma natural. Por lo tanto, este curandero me recomendó algunos productos a base de hierbas que se utilizaron con gran efecto. Estoy muy maravillado por mi reciente mejoría de la artritis y es por eso que quiero aprovechar esta oportunidad para pasar este mensaje a cualquier persona que padezca esta condición y que pueda encontrarse con esta publicación, como motivación para que no duden en difundir este mensaje. y prueba también este remedio natural para una mejora trascendental. Espero utilizar esta información para resucitar la esperanza en cualquiera que esté pasando por la misma experiencia....

Gracias por las informaciones que nos das, eres de mucha ayuda

Muchas gracias doctor hace tres meses fui diacnosticada con esclerodermia

Yo tengo muchas limitaciones con esta enfermedad han tardado 8 años en diagnosticarmela soy joven y apenas puedo ni ducharme creo que esta enfermedad la la consecuencia de otra camuflada no tiene peso como enfermedad

Hola en primer lugar gracias ayer me diagnosticaron esta enfermedad despues de mucho ya pensaba que me estaba volviendo loco de momento solo tomo antiinflamatorios pero sigo encontrandome muy mal ya es lo que dices la gente de tu alrededor se cansa de ti uno no puede estar quejandose continuamente ya no se que hacer sobre todo cuando tengo dias como hoy esto arruina la vida a quien le pasa

Tengo la maldita enfermedad,cual antifibrotico , autoinmunidad,yo estoy solo con pprednisona,y la enfermedad me ha afectado corazón,pulmon,tubo digestivo,y nada me dan

En el Síndrome Antifosfolípidos cuál o cuales son las células blanco a las que se les ataca los fosfolípidos?

No se oye

A qué se debe que no pueda hacer punta de pie

Eres el médico perfecto cuando tienes los medicamentos perfectos para vender, agradezco sinceramente al canal del Dr. Ojeabu por su total amabilidad y disposición para ayudarme a deshacerme del virus del herpes, gracias por todo tu buen trabajo Gran respeto..,..,..,.,..

Yo tengo esclerodermia localizada desde que nací. Me la diagnosticaron cuando tenía 10 años. Pero por medio de las fotos nos dimos cuenta que la padezco desde bebé. En mi caso la tengo en ambas piernas y se podría decir que gracias a eso tengo una deformidad en ellas. He ido aprendido a vivir con ello, ahora tengo ya 31 años y deje el tratamiento hace 10 años por cuestiones económicas, pero por ahora no he sentido avance en la enfermedad. Y por supuesto estoy luchando para poder seguir un tratamiento o al menos un seguimiento de la enfermedad.

La medicina es alivio temporal solo duermo tu cuerpo para que no sientas dolor 😭. Yo solo me siento mejor cuando estoy en la oración hablando con Dios. Dios es el único que me da fortaleza aún en mis peores momentos.

Si neuros inflamación como si la columna me presiona el nervio vago que hasta me quitan la respiración soy psoriasis

Gracias a la Sociedad Española de Reumatología, SER por el apoyo a las asociaciones de pacientes.

Hola tengo 54 años y a mis 38 años me diagnosticaron arteritis de takayasu los primeros años fueron horrible pasaba internada hasta llegaron hacerme quimioterapia con ciclofofamida mas prednisona y aziatropina luego me hiban cambiando médicamentos porque ya no me hacían nada la cosa que hoy en día me internan una vez por año con muy fuertes dolores de cabeza hasta llegando el punto de darme morfina a la que me hice adicta y para sacar la adiccion estoy tomando Metadona que es 1000 veces más fuerte que la morfina.en fin es algo de nunca acabar.no tiene nada que ver que se le hinchen las venas de la frente eso es genetica para diagnosticar una arteritis tienen que hacerse una angioresonancia y muchos examenes de sangre.saludos desde Uruguay 🇺🇾

Deseo que comenten sobre todos los síntomas pues creo que lo tengo hace muchos años si. Estar diagnosticada

Nunca explicó que es vasculitis

Tengo años padeciendo está condición y no se lo deseo a nadie. Altera mucho nuestras funciones. Días mejor y otros no tanto😔😀😥

Si algo aprendí en Dr. House es que nunca es lupus

Gracias por la información

Buen día desde Ciudad de México. Llevo 10 años con abatecep, sería bueno cambiarlo por algún otro biológico?

Buen día saludos desde Guadalajara Jalisco México Dr Teodoro limon Anestesiólogo Muchas Gracias por la información

Gracias no se que me hace mas mal si el dolor o que la gente te trate como loca

El jenjibre me ayudo con la reuma dolor se huesos intentenlo, puede que les ayude, bendiciones

Importantísima la aportación de Carmen López. Totalmente identificada con sus explicaciones y experiencia, como dice, se suma a otras patologías y es complicado de gestionar. La fatiga es inexplicable, a mí me sigue dando vergüenza que me pillen tumbada "sin venir a cuento". A mí la única medicación que me dan es hidrocloruro de pilocarpina, con efectos secundarios desagradables, y los tratamientos oculares que me los pago yo. Mucho ánimo a los pacientes y gracias a todas por la información.

Gracias...muy intersante.. por desgracia hay q avanzar mucho.unsaludo paciente con LES

Muchas Gracias por la información saludos desde Guadalajara Jalisco México Dr Teodoro limon Anestesiólogo

Gracias por el vídeo👋

Me gustaría poder hacer esos ejercicios ahy en la comunidad de Madrid?

Muchas gracias por este enlace del video, totalmente interesante y de mucha ayuda,temas muy amplios,con respecto a la nutrición y ejercicios.

Hola yo la tengo hace 2 años insoportable

Y te tienes que sentar así? Aprende primero a sentarte

Cómo se llama ese antifibrótico que nombran en el minuto 5?

Hay que investigar lo más Rápido que se pueda de estás enfermedades ❤❤❤❤

¿Qué ocurre si te cruje la rodilla al hacer el ejercicio?

Me gustaría estar al día con los ejercicios por favor

Es como el

Le recomiendo la glucosamina Ami me ha mejorado en el noventa por ciento

Investiguen y desarrollen!!! No hay cura y nos están matando . Tampoco ayudas .

Carolina Usted pudiera comentar como es el tto biológico es q estoy un poco desesperada con esta situación Por favor de verdad lo necesito

Hola cómo es este tto Tengo 44 años y mis crisis son constantes me pudieras ayudar para saber q tto usas Saludos

Como empieza los síntomas de esto?

Bueno tengo uveitis tengo 2 años en esto, la primera vez que supe fue cuando quede cadi ciego recupere la visión bien como en 2 meses, siempre decaigo el nervio optico inflamado y una manchita transparente me acaba de salir y nunca me ha visto un reumatologo el doctor no ha ameritado eso, pues bueno luchando con esta enfermedad poco a poco espero ver mejoras

Yo tengo la solución.

Normalmente no son las articulaciones lo q duelen Son los músculos tendones y ligamentos.

Yo tengo Esclerodermia Difusa, tengo 56 años y me la detectaron en el 2015... también tengo el síndrome de renaul ( reno) o como mierda se escriba 😂😂😂😂... Yo llevo ésta enfermedad con un tratamiento que se llama Terapia Gravitacional...es una Maravilla de tratamiento y NO tomo Remedios gracias a Dios!🙏🏼

Escledodermia se pega es contagiosa

Porqué hay médicos que les gusta diagnosticar fibromialgia. Debido a ese "diagnóstico" me quedé durante años siendo Vista como loca, sin diagnóstico real que es el de Esclerodermia,etc. por decirme que era fibromialgia. 😬😑 Hace falta más conocimientos pero sobre todo empatía. Saludos desde México.

Me parece muy bien el mensaje de optimismo y normalidad. Hay mucha pluralidad en las enfermedades, muchos grados y muchos tipos de pacientes. Pero para muchos la realidad es más incapacitante y ya está bien de sentirse culpable y frustrada por estar realmente mal y tener que recibir este tipo de mensajes en los que parece que lo normal es estar enfermo y tan contento y si tú estás mal te sientes frustrado y hasta culpable. Yo tengo varias enfermedades autoinmunes, muchos años de lucha, soy una persona muy activa y no he parado mi vida por ellas peeero... hay crisis en las que te sientes muy mal, no puedes llevar en ese periodo una vida normal porque es muy difícil sobrellevar los síntomas, sus secuelas y el tratamiento. A mí me ha tenido que llegar a vestir muy hija con 8 años y mucho más que el dolor físico extremo he sentido un dolor emocional inmenso. Creo q un enfermo también debe saber que no siempre se está perfecto y no pasa nada por estar mal. Hoy estoy hasta prácticamente ciega por una autoinmune que me afecta a la visión...No poder seguir con mi trabajo me produjo ansiedad y rechazo a mi misma por estar así. Estos vídeos de personas "felices" con sus autoinmunes los cojo con pinzas. Puedo entender el mensaje pero no es real del todo para muchísimos enfermos. A los leves o controlados que pueden hacer vida normal, mi más sincera enhorabuena. A los que salen adelante con su salud tocada idem y a los que les toca la parte más fea ( que también existe) mi apoyo y mi enhorabuena porque tienen que poner mucho más esfuerzo para estar en pie y en la mayoría de los casos para no sentirse juzgados por la sociedad ( sería otro tema a tratar)

Tengo poliartrotis hace 25 años ,que me puede mejorar